
We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
การสะสมโปรตีนที่เป็นอันตรายเป็นปัจจัยสำคัญใน MS
Multiple sclerosis (MS) เป็นโรคที่รักษาไม่หายก่อนหน้านี้ซึ่งเซลล์ประสาทได้รับความเสียหายมากขึ้น จากการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่าการสะสมของโปรตีนที่เป็นอันตรายมีบทบาทสำคัญที่นี่ การค้นพบที่ยังเปิดแนวทางใหม่ในการบำบัด

เซลล์ประสาทตอบสนองต่อการอักเสบใน MS ด้วยการสะสมของโปรตีนที่เป็นอันตรายในร่างกายของเซลล์ซึ่งในที่สุดสามารถส่งผลให้เซลล์ประสาทที่กำลังจะตายรายงานทีมวิจัยนำโดยศาสตราจารย์ดร. Manuel Friese จากสถาบันประสาทวิทยาและเส้นโลหิตตีบหลายเส้นที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัย Hamburg-Eppendorf (UKE) ในการทดลองของพวกเขานักวิจัยยังสามารถกำจัดคราบโปรตีนและป้องกันเซลล์ประสาทจากการตาย ผลการศึกษาได้ตีพิมพ์ในวารสารผู้เชี่ยวชาญ "Nature Neuroscience"

การเปลี่ยนแปลงในโปรแกรมทางพันธุกรรมอย่างต่อเนื่อง
การอักเสบในเนื้อเยื่อสมองซึ่งนำไปสู่ความเสียหายที่เพิ่มขึ้นต่อเซลล์ประสาทเป็นลักษณะของหลายเส้นโลหิตตีบ แต่มันก็ยากที่จะตรวจสอบว่าเซลล์ประสาทตอบสนองต่อการอักเสบอย่างไรศาสตราจารย์ Friese ซึ่งงานวิจัยมุ่งเน้นไปที่กลไกการตายของเซลล์ประสาทใน MS วิธีการทางอณูชีววิทยาแบบใหม่ทำให้ทีมวิจัยได้เข้าใจถึงรูปแบบการเกิดปฏิกิริยาของเซลล์ประสาทที่มีความเครียดจากการอักเสบ ด้วยความช่วยเหลือของการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนเฉพาะเซลล์นักวิจัยสามารถระบุการเปลี่ยนแปลงในโปรแกรมพันธุกรรมจำนวนมาก
การสะสมของโปรตีนบาสซูน
เป็นผลมาจากการอักเสบปฏิกิริยากลางของเซลล์ประสาทคือการกระตุ้นการทำงานของเครื่องจักรกำจัดขยะของเซลล์ ดร. Jan Broder Engler ผู้ทำการวิเคราะห์ทางชีวสารสนเทศซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาในปัจจุบัน ร่างกายพยายามที่จะทำลายการสะสมของโปรตีนที่เสียหายหรือถูกพับซึ่งอาจนำไปสู่ความเสียหายของเซลล์ ในเวลาเดียวกันนักวิจัยสังเกตการสะสมของโปรตีนบาสซูนในร่างกายของเซลล์ประสาทซึ่งจะเป็นคำอธิบายข้อสรุปสำหรับการเปิดใช้งานการกำจัดของเสีย
การสะสมโปรตีนพิษที่คล้ายกันเช่นเดียวกับในสมองเสื่อม
โดยพื้นฐานแล้ว "บาสซูนสามารถพบได้ตามธรรมชาติในเซลล์ประสาท" แต่การอักเสบนำไปสู่การแจกจ่ายซ้ำและการสะสมของโปรตีนจำนวนมากรายงานทีมวิจัย "การสะสมโปรตีนพิษที่คล้ายกันเป็นที่รู้จักกันแล้วในโรคทางระบบประสาทเช่นอัลไซเมอร์หรือพาร์กินสัน" ดร. เสริม Benjamin Schattling จากสถาบันประสาทและเส้นโลหิตตีบหลายเส้น มันน่าแปลกใจที่พบการเปลี่ยนแปลงใน MS เช่นกันและสิ่งนี้ก็เปิดวิธีการรักษาใหม่ด้วย
สามารถขจัดคราบโปรตีนออกได้
หลังจากตรวจพบการสะสมของโปรตีนเป้าหมายของทีมวิจัยก็คือกำจัดโปรตีนที่เป็นพิษเหล่านี้ออกมาศาสตราจารย์ศาสตราจารย์ Friese อธิบาย ในที่สุดก็ประสบความสำเร็จด้วยสารที่ปรับปรุงการกำจัดโปรตีนที่ทำเครื่องหมายสำหรับการย่อยสลาย สิ่งนี้ช่วยประหยัดเซลล์ประสาทจากการถูกทำลายซึ่งเป็นการเปิดทางเลือกการรักษาใหม่ที่มีแนวโน้มสำหรับ MS
ตัวเลือกการรักษาใหม่ในสายตา
จากความรู้ที่เพิ่งได้รับใหม่นักวิจัยหวังว่าในขั้นตอนต่อไปจะสามารถพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับหลายเส้นโลหิตตีบซึ่งยังให้ความช่วยเหลือในช่วงปลายของโรคซึ่งการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันแบบดั้งเดิมไม่มีประสิทธิภาพอีกต่อไป นอกจากนักวิจัย UKE การศึกษาในปัจจุบันยังรวมถึงนักวิทยาศาสตร์จากสถาบัน Leibniz for Neuro Biology ใน Magdeburg มหาวิทยาลัย Friedrich Alexander ใน Erlangen-Nuremberg มหาวิทยาลัย Georg August ในGöttingenและมหาวิทยาลัยเจนีวา (FP)